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净婷(萘普生栓)

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产品描述
参数
【 产  地 】:
湖北
【 包装规格 】:
0.4g*5粒/板/盒  200盒/件
【 功能主治/适应症 】:
用于宫腔手术和检查时的镇痛,如早期妊娠的人工流产手术、诊断性刮宫术、清宫术、节育环安取术及子宫内窥镜检查手术。
【 用法用量 】:
直肠给药。本品1料置入肛门内,15分钟后即可手术。
【 零售价格 】:
98元
  【药品名称】
 
  通用名称:萘普生栓
 
  英文名称:Naproxen  Suppositories
 
  汉语拼音:Naipusheng  Shuan
 
  【成    份】化学名称为(+)-(s)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。分子式:C14H14O3,分子量:230.26。
 
  【性    状】 本品为乳白色或微黄色栓。
 
  【适 应 症】用于宫腔手术和检查时的镇痛,如早期妊娠的人工流产手术、诊断性刮宫术、清宫术、节育环安取术及子宫内窥镜检查手术。
 
  【规    格】0.4g
 
  【用法用量】直肠给药。本品1料置入肛门内,15分钟后即可手术。
 
  【不良反应】主要为胃肠道不适,偶有恶心、呕吐、消化不良、消化道出血、头痛、头晕、耳鸣、肾损害和荨麻疹等。
 
  【禁    忌】
 
  1、已知对本品过敏的患者;
 
  2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者;
 
  3、禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗;
 
  4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者;
 
  5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者;
 
  6、重度心力衰竭患者。
 
  【注意事项】
 
  1、避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。
 
  2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。
 
  3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出血不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。
 
  4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。
 
  患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。
 
  5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药(NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。
 
  6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。
 
  7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。
 
  【孕妇及哺乳期妇女用药】本品对胎儿的影响研究尚未确立,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又可因抑制前列腺素导致难产或产程延长,故孕妇不宜应用。由于本品可分泌至乳汁,因此哺乳期妇女禁用。
 
  【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
 
  【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。
 
  【药物相互作用】
 
  1、本品与其他抗炎镇痛药同用可使胃肠道不良反应增多,并有溃疡发作的危险。
 
  2、与肝素、双香豆素等抗凝药同用,出血时间延长,可出现出血倾向,并有导致胃肠道溃疡的可能。
 
  3、本品可降低呋塞米的排钠和降压作用。
 
  4、本品可抑制锂的排泄,使锂的血药浓度升高。
 
  5、与丙磺舒同用时,本品血药浓度升高,半衰期延长,疗效增加,但不良反应也相应增加。
 
  【药物过量】中毒应给予对症和支持疗法,并合理使用利尿药。
 
  【药理毒理】药理作用:本品属非甾体类抗炎镇痛药,可主要通过抑制前列腺素的合成而产生抗炎、镇痛、解热作用。
 
  毒理作用:未进行该项实验且无可靠参考文献。
 
  【药代动力学】直肠给药吸收迅速,血浆蛋白结合率高于99%。半衰期为13-14小时。本品主要在肝代谢,经肾排泄.约95%以原形及其结合物从尿中排出。
 
  【贮    藏】遮光,密闭,在30℃以下保存。
 
  【包    装】本品采用聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片装,每板5粒,每盒1板。
 
  【有 效 期】24个月。
 
  【执行标准】《中国药典》2015年版二部
 
  【批准文号】国药准字H20093580
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