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奥美拉唑肠溶胶囊

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产品描述
参数
【 产  地 】:
四川
【 包装规格 】:
20mg*14粒 400盒/件
【 功能主治/适应症 】:
适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
【 用法用量 】:
口服,不可咀嚼。1、消化性溃疡:一次20mg,一日1-2次。胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。2、反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次等。详见说明书。
【 零售价格 】:
29.8元
  【药品名称】
 
  通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊
 
  英文名称:Omeprazole Enteric Capsules
 
  汉语拼音:Aomeilazuo Changrong Jiaonang
 
  【成    份】本品主要成分为奥美拉唑。
 
  化学名称为:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑。
 
  分子式:C17H19N3O3S
 
  分子量:345.42
 
  【性    状】本品内容物为白色或类白色肠溶颗粒。
 
  【适 应 症】
 
  适用于胃溃疡、十二指肠溃疡、应激性溃疡、反流性食管炎和卓-艾综合征(胃泌素瘤)。
 
  【规    格】20mg。
 
  【用法用量】
 
  口服,不可咀嚼。
 
  1、消化性溃疡:一次20mg(一次1粒),一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃溃疡疗程通常为4~8周,十二指肠溃疡疗程通常2~4周。
 
  2、反流性食管炎:一次20~60mg(一次1~3粒),一日1~2次。晨起吞服或早晚各一次,疗程通常为4-8周。
 
  3、卓-艾综合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日总剂量可根据病情调整为20~120mg(1~6粒),若一日总剂量需超过80mg(4粒)时,应分为两次服用。
 
  【不良反应】
 
  本品耐受性良好,常见不良反应是腹泻、头痛、恶心、腹痛、胃肠胀气及便秘,偶见血清氨基转移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等,这些不良反应通常是轻微的,可自动消失,与剂量无关。长期治疗未见严重的不良反应,但在有些病例中可发生胃粘膜细胞增生和萎缩性胃炎。
 
  【禁    忌】对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。
 
  【注意事项】
 
  (1)治疗胃溃疡时,应首先排除溃疡型胃癌的可能,因用本品治疗可减轻其症状,从而延误治疗。
 
  (2)肝肾功能不全者慎用。
 
  (3)本品为肠溶胶囊,服用时注意不要嚼碎,以免药物在胃内过早释放而影响疗效。
 
  【孕妇及哺乳期妇女用药】
 
  虽然本品在动物实验中无致畸作用,但对孕妇一般应不用,哺乳期妇女也应慎用。
 
  【儿童用药】尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。
 
  【老年用药】尚不明确。
 
  【药物相互作用】
 
  本品可延缓经肝脏代谢药物在体内的消除,如安定、苯妥英钠、华法令、硝苯啶等,当本品和上述药物一起使用时,应减少后者的用量。
 
  【药物过量】尚不明确。
 
  【药理毒理】
 
  质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。
 
  【药代动力学】
 
  口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。
 
  【贮    藏】遮光,密封,在干燥处保存。
 
  【包    装】
 
  药用PVC硬片/药品包装用PTP铝箔,7粒/盒,14粒/盒,21粒/盒,28粒/盒。口服固体药用高密度聚乙烯瓶,24粒/瓶。
 
  【有 效 期】24个月
 
  【执行标准】《中国药典》2010年版第一增补本
 
  【批准文号】国药准字H20065335
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