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产品描述
参数
【 产 地 】:
广东
【 包装规格 】:
80mg×10瓶 1000瓶/件
【 功能主治/适应症 】:
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗死所伴随的运动障碍。
【 用法用量 】:
成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，静脉滴注，2周为一疗程。详见说明书
【 零售价格 】:
68.00元
（3）80mg（按奥扎格雷钠计）
【用法用量】成人一次80mg，一天2次，溶于500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中，静脉滴注，2周为一疗程。
【不良反应】血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。
肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。
消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。
过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。
循环系统：偶有室上性心律失常。血压下降发现时减量或终止给药。
其他：偶有头痛、发热、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。
严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、颅内出血、消化道出血、皮下出血等。
【禁 忌】以下患者禁用：
1、对本品过敏者；
2、脑出血或脑梗塞伴出血者；大面积脑梗塞伴深度昏迷患者；
3、有严重心、肺、肝、肾功能不全者，如严重心律不齐、心肌梗塞者；
4、有血液病或有出血倾向者；
5、严重高血压，收缩压超过200mmHg者。
【注意事项】本品避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用；其他尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】由于老年人生理机能低下，要慎重用药。
【药物相互作用】本品与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用，必要时适当减量。
【药物过量】一旦发生药物过量，需进行对症处理、及时治疗，重点注意监测出凝血功能，并及时适当处理。
【药理毒理】药理作用
本品为高效、选择性血栓素合成酶抑制剂，通过抑制血栓烷A2（TXA2）的产生及促进前列环素（PGI2）的生成而改善两者间的平衡失调，具有抗血小板聚集和扩张血管作用。能抑制大脑血管痉挛，增加大脑血流量，改善大脑内微循环障碍和能量代谢异常，从而改善蛛网膜下腔出血术后患者的大脑局部缺血症状和脑血栓（急性期）患者的运动失调。
毒性研究
重复给药毒性：大鼠、狗静脉注射本品，大鼠高剂量组发现尿中电解质排泄量轻度增加，未见其他异常反应。大鼠最大耐受量为125mg/kg，狗最大耐受量为10～12.5 mg/kg。
生殖毒性：大鼠、兔本品静脉注射给药，结果动物体重增加受到抑制，大剂量时出现胚胎死亡，胎仔发育抑制和新生动物死亡等现象。大鼠的致畸敏感期试验中，高剂量组出现内脏和骨骼畸形的胎仔轻度增加。
【药代动力学】据文献报道，奥扎格雷静脉滴注后，血液浓度－时间曲线符合二室开放模型，t1/2β为1.22±0.44h，Vd为2.32±0.62L/kg，AUC为0.47±0.08μg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg，单次静脉注射本品，在血中消失较快。血中主要成份除该药的游离形式外，还有其β－氧化体和还原体。本品代谢物几乎没有药理活性。本品连续静脉注射时，2小时内达到血浓稳定状态。受试者半衰期最长为1.93h，血药浓度可测到停药后3h。本品大部分在24小时内排泄，停药24h几乎全部药物经尿排出体外。
【贮 藏】遮光，密闭保存。
【包 装】玻璃瓶，每盒10瓶（20mg）
玻璃瓶，每盒10瓶（40mg）
玻璃瓶，每盒10瓶，每盒2瓶，每盒1瓶（80mg）
【有效期】24个月
【执行标准】YBH00982007
【批准文号】国药准字H20059846 20mg
国药准字H20059847 40mg
国药准字H20059848 80mg
关键词:
奥扎格雷
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